pg电子模拟器试玩在线近日，复锐医疗科技旗下肉毒毒素产品达希斐®(英文商标DAXXIFY®，项目代号RT002)正式获得国家药监局批准，用于暂时性改善成人因皱眉肌或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹，成为首款于中国境内获得上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素产品。作为20多年来同类产品的首次创新，达希斐® 采用肽交换专利技术(PXT)结合肉毒毒素为求美者提供卓越的疗效，也是中国境内继保妥适、衡力、吉适、乐提葆和西马之后的第六款获批肉毒毒素产品。
2022年12月，复锐医疗科技通过复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司再授权，获得达希斐®在中国内地、香港及澳门特别行政区使用、进口、销售及其他商业化(不包括制造)的权利许可，达希斐®的原授权方是美国创新医美产品公司Revance Therapeutics, Inc.。达希斐®采用肽交换专利技术(PXT)，是20多年来同类产品的首次创新，并于2022年9月获美国食品药监局FDA批准上市，用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹，成为全球首款也是唯一一款长效肉毒毒素。
在近年来中国医美行业快速发展的背景下，消费者对非手术美容治疗的需求持续攀升。根据弗若斯特沙利文的数据，中国肉毒毒素市场的规模从2017年的19亿元增长至2021年的46亿元，年复合增长率达25.6%。预计到2025年和2030年，市场规模将分别达到126亿元和390亿元。如此显著的增长不仅反映了市场的广阔潜力，也为各大企业提供了前所未有的发展机遇。
目前我国医美消费者的主流年龄段较国外更年轻，但中国的肉毒覆盖率低于欧美，预计随着消费者年龄的增长和抗衰意识的增加，更多求美者会把目光投向祛皱抗衰的肉毒项目，促进肉毒项目覆盖率提升，带动市场扩容。
近日，复锐医疗科技旗下肉毒毒素产品达希斐®(英文商标DAXXIFY®，项目代号RT002)正式获得国家药监局批准，用于暂时性改善成人因皱眉肌或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹，成为首款于中国境内获得上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素产品。作为20多年来同类产品的首次创新，达希斐® 采用肽交换专利技术(PXT)结合肉毒毒素为求美者提供卓越的疗效，也是中国境内继保妥适、衡力、吉适、乐提葆和西马之后的第六款获批肉毒毒素产品。
2022年12月，复锐医疗科技通过复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司再授权，获得达希斐®在中国内地、香港及澳门特别行政区使用、进口、销售及其他商业化(不包括制造)的权利许可，达希斐®的原授权方是美国创新医美产品公司Revance Therapeutics, Inc.。达希斐®采用肽交换专利技术(PXT)，是20多年来同类产品的首次创新，并于2022年9月获美国食品药监局FDA批准上市，用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹，成为全球首款也是唯一一款长效肉毒毒素。
在近年来中国医美行业快速发展的背景下，消费者对非手术美容治疗的需求持续攀升。根据弗若斯特沙利文的数据，中国肉毒毒素市场的规模从2017年的19亿元增长至2021年的46亿元，年复合增长率达25.6%。预计到2025年和2030年，市场规模将分别达到126亿元和390亿元。如此显著的增长不仅反映了市场的广阔潜力，也为各大企业提供了前所未有的发展机遇。
目前我国医美消费者的主流年龄段较国外更年轻，但中国的肉毒覆盖率低于欧美，预计随着消费者年龄的增长和抗衰意识的增加，更多求美者会把目光投向祛皱抗衰的肉毒项目，促进肉毒项目覆盖率提升，带动市场扩容。
我国肉毒毒素产品审批严格、周期较长，目前只有6款肉毒毒素产品获批，水货泛滥市场，以较低的价格带动了求美者注射肉毒毒素。随着更多品牌入局国内肉毒毒素市场，更多正规产品的选择和更具性价比的消费也会吸引更多求美者尝试肉毒项目。
目前国内肉毒毒素产品获批的适应症包括皱眉纹、鱼尾纹、眼睑痉挛和面肌痉挛，而肉毒产品实际可使用范围涵盖面部除皱、轮廓塑形、瘦腿瘦肩、颈部肌张力障碍等，从欧美地区来看，肉毒毒素应用范围更广，未来肉毒毒素适应症的拓展也将吸引更多求美者。
我国肉毒毒素产品按毒麻药品管理和审批，获证壁垒较高，目前仅有6款合规产品。随着布局肉毒产品的公司越来越多，未来竞争将逐渐加剧。达希斐®的成功入场，不仅将丰富现有的市场产品线，给求美者和医生提供更多样化的选择，还可能改变消费者对肉毒毒素产品的认知。相比于传统肉毒毒素产品，凭借其独特的快速见效、持久效果、肤质改善、安全性及使用便利性等特点，达希斐®有望吸引更广泛的用户群体，尤其是那些对传统肉毒毒素产品持谨慎态度的消费者。
根据达希斐®的全球三期临床研究结果，接受其注射后，患者最快可在1天内观察到皱纹的改善，通常在两天内见效。这一快速反应机制使得达希斐®特别适合需要短期内改善外观的求美者，尤其是在重要场合前的快速处理需求上，明显优于传统肉毒毒素的3至7天的见效时间。在持久效果方面，临床研究结果表明，皱纹改善中位持续时间长达6个月，一些患者甚至在9个月时仍然维持改善效果。这与传统肉毒毒素需要每3至4个月进行维护的情况形成鲜明对比，减少了患者的频繁就医需求和经济负担。
在治疗效果之外，达希斐®还被观察到能改善肤质，甚至能够影响最深层的皱纹。这一额外的效果在传统肉毒毒素中并不常见，传统产品主要集中于抑制肌肉活动，而缺乏对肌肤整体改善的关注。同时，达希斐®的赋形剂不含人血蛋白和动物源性成分，显著降低了过敏和免疫反应的风险，能有效满足现代消费者对治疗安全性的高要求。而对于医生而言，达希斐®可在未开封时于20℃-25℃的室温下储存，复溶后则需在2℃-8℃冷藏避光保存72小时，降低了产品因温度问题导致的产品损失风险，从而也为医生在日常操作中提供极大的便利。
复锐医疗科技今年业务多面开花，注射填充板块正式迎来了效益转化和释放的契机。达希斐®作为新一代肉毒毒素产品，其推出恰逢其时，也将在竞争激烈的肉毒毒素市场助力复锐医疗科技进一步扩大市场份额和产品覆盖，并为公司长期整体收益注入新动力。
除了达希斐®已正式获批上市，复锐医疗科技近日亦在英国市场推出Revanesse产品系列，该系列是采用先进玻尿酸技术的多用途注射填充产品，可用于恢复皮肤饱满度、改善皱纹、丰唇和重塑面部轮廓。Revanesse是受CE和FDA双认证的加拿大优质注射填充产品生产商Prollenium的旗舰产品系列，复锐医疗科技于今年1月份与其达成了战略合作，获得了在德国、奥地利、瑞士、澳大利亚和新西兰等多个主要市场的Revanesse注射填充产品系列的独家分销权。
另外，值得注意的是，复锐医疗科技在中国内地独家代理的Profhilo®注册申请也于2023年11月29日获国家药监局受理。Profhilo®是一种高分子量和低分子量透明质酸的生理缓冲溶液，利用NAHYCO®专利混合技术，能够为求美者提供更优质的抗衰体验。目前Profhilo®获得中国海南省药品监督管理局批复，作为特许药械落地海南。如果这一注册申请获得批准，Profhilo®将进一步丰富复锐医疗科技在中国市场的注射填充产品组合，增强其市场渗透能力。
复锐医疗科技旗下能量源医美设备品牌Alma是全球领先的能量源外科和医疗美容设备提供商，全面覆盖了从嫩肤护理、身体与面部塑形等领域。经过二十多年的发展和沉淀，目前公司的产品和服务已销往全球100多个国家和地区，并且在中国、英国、迪拜数十个关键战略市场建立了直销渠道，在全球市场有着坚实市场覆盖和客户基础。
随着注射填充管线产品的推出和上市，不仅可以为复锐医疗科技提供更强的市场竞争力，同时通过将能量源医美设备与注射填充产品相结合，可以打造更加差异化和更加全面的产品和服务组合，为公司开辟新的增长机会。同时，通过不同业务板块间的协同发展，求美者可以在同一地点获得多种治疗，节省时间和精力，提高整体满意度的同时还可以增加客户粘性，为公司在未来的发展中创造可观的经济效益。
综上所述，复锐医疗科技凭借其在注射填充领域的战略布局与市场机遇，以及多年发展和沉淀的产品组合和渠道优势，公司将有机会在未来的医美市场中实现持续增长。随着达希斐®的成功获批和未来即将上市的优质注射填充产品，复锐医疗科技不仅能够满足市场对高效、安全美容产品的需求，还能在竞争激烈的注射填充细分市场中抢占更大的市场份额，提升其在行业中的影响力，使复锐医疗科技的业绩实现跨越式增长，进一步巩固其在医美行业的领导地位。
