pg电子游戏官网在当前疫情防控形势下，为确保我会系统非医用防疫物资类文件的认证质量，有效防范出证风险，现对非医用防疫物资（如非医用口罩、非医用防护服、非医用护目镜、非医用防护面罩、非医用消毒剂等）相关文件认证做出如下要求：
1. 需证明文件原件的（如第三方检测报告等），出证机构审核无误后，可出具“印章属实”的证明书。
2. 需证明文件影印件的（如生产许可证等），出证机构审核无误后，可出具“影印件与原件相符”的证明书。
认证以上原件和影印件类文件，必须做到“一证一审”，通过政府主管部门或第三方检测机构官网、电话等方式核实文件真实有效后，方可出证。
2.企业需要提交材料：公司营业执照、产品检测报告、保函（附件1）、出口方和进口方共同声明（见附件2）。
其中对于非医用口罩类产品的文件认证，应参照商务部、海关总署、国家市场监督管理总局于4月25日联合发布的《关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》（2020年第12号）（以下简称“第12号公告”）要求，自4月26日起，出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准。商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站动态更新），市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单（市场监管总局网站动态更新）。我会仅受理在中国医药保健品进出口商会网站发布的企业清单且不在市场监管总局提供的质量不合格产品和企业清单内的企业申请。
有关医疗器械防疫物资类文件的认证要求仍按《关于防疫物资类文件认证要求的通知》执行。特此通知。
产品名称（中英文），产品数量，生产厂商，进口国（地区）。特此声明该产品符合中国相关法律规定和标准，符合进口国相关质量标准和安全要求，提交贵会的全部信息内容真实、合法、有效。如有违反法律、规定，出现伪造、瞒报、篡改等与事实不符的情况，由此产生的全部责任由我司自行承担。
出口方和进口方确认上述产品符合□中国质量标准/□国外质量标准（请勾选），且符合双方协议确定的产品质量标准。进口方保证协议确定的产品质量标准符合进口国（地区）对该产品的质量标准要求，并确认接受上述产品的质量标准。
进口方承诺严格依照协议不将所购口罩用于医用用途，并提示第三方不可用于医用用途，如因进口方或第三方使用、维护、保管不当造成损失的，出口方、生产厂商不承担责任。
